LZR單克隆抗體非臨床安全性評(píng)價(jià)和藥代動(dòng)力學(xué)研究招標(biāo)公告

國(guó)藥中生 (略) 生 (略) (略) "LZR單克隆抗體非臨床安全性評(píng)價(jià)和藥代 (略) 學(xué)研究項(xiàng)目"進(jìn)行招標(biāo)，歡迎有投標(biāo)意愿的合格投標(biāo)人報(bào)名， (略) 如下：
1. 項(xiàng)目名稱：LZR單克隆抗體非臨床安全性評(píng)價(jià)和藥代 (略) 學(xué)研究項(xiàng)目
2. 招標(biāo)范圍：LZR單克隆抗體非臨床安全性評(píng)價(jià)和藥代 (略) 學(xué)研究
3. 投標(biāo)人資格和資質(zhì)
3.1 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，能夠獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的相關(guān)企業(yè)。
3.2 遵守國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。
3.3 質(zhì)量保證體系及質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)健全。
3.4 投標(biāo)人必須是具有中國(guó)NMPA GLP認(rèn)證(國(guó)家食品藥 (略) 批準(zhǔn)的藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證) 資質(zhì)的專業(yè)新藥非臨床研究機(jī)構(gòu)。（提供相關(guān)證明性文件）
3.5 投標(biāo)單位必須具有熟知NMPA法規(guī)及 (略) 業(yè)專家及 (略) ，擬定本項(xiàng)目負(fù)責(zé)人必須具有從事單抗藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)和藥代 (略) 學(xué)研究工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉國(guó)內(nèi)治療用生物制品和單抗藥物非臨床藥理 (略) 需的項(xiàng)目。（提供相關(guān)證明性文件）。
3.6 本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
4. (略) 文件的獲取
4.1 報(bào)名需提供的資料
（1）有效的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和資質(zhì)證書；
（2）近 * 年同類項(xiàng)目的業(yè)績(jī)資料；
（3）企業(yè)基本信息表。（附件）
4.2 報(bào)名時(shí)間
* 日--- * 日
4.3 報(bào)名方式
電子郵件報(bào)名， 報(bào)名郵箱： * * .com
報(bào)名地點(diǎn)： (略) 生 (略) (略) (略)
地址： (略) (略) 路 * 號(hào)
聯(lián)系人：宋憲銘 聯(lián)系電話： ***
4.4 招標(biāo)文件的獲取
投標(biāo)人通過資格審查后， (略) 文件。
5. 投標(biāo)截止期、投標(biāo)文件遞交地點(diǎn)和開標(biāo)安排
另行通知

來源() 作者()