2024年產(chǎn)品需求公告八十

我院近期需求一批產(chǎn)品，歡迎具有合格資質(zhì)且有良好信譽(yù)和售后服務(wù)能力的單位（公司）來院推介。

1.需求產(chǎn)品目錄：

詳見附表

2.供應(yīng)商資質(zhì)要求：

2.1供應(yīng)商應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和財(cái)務(wù)狀況，能夠獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力。

2.2供應(yīng)商須提供包括但不限于以下資質(zhì)證明文件原件或復(fù)印件及其它要求的材料（復(fù)印件必須加蓋單位公章），整套資料要求有目錄及頁碼：

(1)報(bào)名材料封面應(yīng)包含：掛網(wǎng)公告號(hào)（即2024年產(chǎn)品需求公告八十）、流水號(hào)、產(chǎn)品名稱、使用科室、公司名稱、聯(lián)系人及電話、電子郵件地址。

(2)使用科室經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人至少3人簽字認(rèn)可的詳細(xì)配置清單，科室簽字完成后，請(qǐng)公司自行復(fù)印一份留底（請(qǐng)?jiān)诒卷撓螺d空白模板）。

(3)推薦產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)。

(4)推薦產(chǎn)品與其他品牌同類同檔次產(chǎn)品的主要性能對(duì)比表。

(5)推薦產(chǎn)品的用戶單位名稱、聯(lián)系人姓名和電話號(hào)碼，并在用戶名單后附相關(guān)支撐材料。

(6)推薦產(chǎn)品的報(bào)價(jià)。若有相關(guān)耗材或配件，也需提供報(bào)價(jià)，其中專機(jī)專用一次性醫(yī)用耗材（含試劑）提 (略) （重慶藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)）掛網(wǎng)價(jià)格截圖。

(7)資質(zhì)證件：

a. 供應(yīng)商和生產(chǎn)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》副本、《稅務(wù)登記證》副本、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》副本（若已“三證合一”，僅提供《營業(yè)執(zhí)照》副本）；

b.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（若推薦產(chǎn)品為非醫(yī)療器械產(chǎn)品，可不提供）；

c. 產(chǎn)品代理授權(quán)書、法人委托書（需明確授權(quán)范圍）、身份證復(fù)印件；

d. 產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（若注冊(cè)證有附件的，則還須提供與之配套的相應(yīng)附件），非醫(yī)療器械產(chǎn)品需出示國家藥品監(jiān)督管理局相關(guān)證明文件（通 用設(shè)備，如電腦、打印機(jī)等除外）；

e. 非醫(yī)療器械產(chǎn)品請(qǐng)?zhí)峁┓蠂乙?guī)定的產(chǎn)品資質(zhì)；

f. (略) 政府采購協(xié)議供貨目錄的商品，供應(yīng)商必須為重慶 (略) 入圍協(xié)議供貨商，提供相關(guān)證明材料。

g. 消毒類產(chǎn)品需要提供衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告。衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告中的評(píng)價(jià)資料只包括標(biāo)簽（銘牌）、說明書、檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)論、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報(bào)關(guān)單。

（8）報(bào)名材料中提供“沒有串標(biāo)、圍標(biāo)等惡意行為，否則 (略) 處罰?！钡臅媛暶鳌?/p>

（9）產(chǎn)品彩頁資料。

（10）售后服務(wù)承諾。

備注：采購項(xiàng)目有特殊要求的，供應(yīng)商還應(yīng)當(dāng)提供其符合特殊要求的證明材料或者情況說明。售后服務(wù)條款，包含質(zhì)保期限（原則上五年保修）、履約保證金、維修響應(yīng)時(shí)間、是否提供備用機(jī)等具體內(nèi)容，根據(jù)項(xiàng)目特點(diǎn)，在談判或調(diào)研時(shí)確定。如設(shè)備有配套試劑耗材或配件（質(zhì)保期限短于設(shè)備質(zhì)保期的）請(qǐng)?zhí)峤幌嚓P(guān)報(bào)價(jià)清單，設(shè)備中標(biāo)后，配套試劑耗材、配件擬簽訂三年期長(zhǎng)期購銷合同。醫(yī)院不接受低價(jià)銷售設(shè)備捆綁銷售耗材的銷售模式。嚴(yán)禁串標(biāo)、圍標(biāo)等惡意行為，嚴(yán)禁提供虛假材料謀取中標(biāo)/成交，若發(fā)現(xiàn)此類情況，取消投標(biāo)資格，若已中標(biāo)、成交，視為無效，相關(guān)供應(yīng)商兩年內(nèi) (略) 投標(biāo)。 (略) 聯(lián)合體投標(biāo)。

3.驗(yàn)收：

3.1凡所推介的醫(yī)療設(shè)備屬于《國家納入強(qiáng)制檢定的醫(yī)用計(jì)量器具目錄》里的設(shè)備（目錄詳見設(shè)備處欄-法律法規(guī)），均要求賣方在設(shè)備驗(yàn)收前提供國家法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)出具的檢定合格報(bào)告， (略) 不予驗(yàn)收。檢定費(fèi)用由賣方承擔(dān)。

3.2 凡所推介的醫(yī)療設(shè)備屬于《大型醫(yī)用設(shè)備配置許可管理目錄（2023年）》、X射線類設(shè)備（包括但不限于CT、DSA、DR、C形臂等）、磁共振類設(shè)備、核素類設(shè)備（包括但不限于SPECT、伽瑪照相機(jī)、鈷60治療機(jī)等）以及單臺(tái)（套）價(jià)格在*元及以上人民幣的大型醫(yī)療器械的，賣方在設(shè)備驗(yàn)收前須提供有資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)出具的驗(yàn)收合格報(bào)告，驗(yàn)收?qǐng)?bào)告應(yīng)符合《設(shè)備質(zhì)量控制檢測(cè)規(guī)范》或《設(shè)備質(zhì)量控制檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)》（若有）的要求， (略) 不予驗(yàn)收。驗(yàn)收費(fèi)用由賣方承擔(dān)。如經(jīng)發(fā)現(xiàn)第三方檢測(cè)報(bào)告為偽造虛假報(bào)告，由此造成的一切后果全部由賣方負(fù)責(zé)。

3.3具體驗(yàn)收事宜聯(lián)系醫(yī)學(xué)裝備處維修科陳老師，023-*。

1. 報(bào)名截止日期：即日起5個(gè)工作日

2. 談判或調(diào)研時(shí)間：另行通知

3. 談判或調(diào)研地點(diǎn)： (略) 渝中區(qū)袁 (略) 1號(hào)5號(hào)樓A棟（具體地點(diǎn)以通知為準(zhǔn)）

   注： (略) 重啟５號(hào)樓Ａ幢１樓門禁，請(qǐng)來醫(yī)學(xué)裝備處辦事的人員自行下載附件《 (略) 醫(yī)學(xué)裝備處供應(yīng)商辦事門禁登記表》并按要求填寫， (略) 鮮章，來院時(shí)在５號(hào)樓Ａ幢１樓保安處交表后進(jìn)入，感謝您的配合！

   郵編：*

   聯(lián)系人，醫(yī)學(xué)裝備處：

   彭老師，023-*

   附表：